En Santa Fe, los m\u00e9dicos aseguran que mejoraron los tratamientos para los chicos, a partir de un conocimiento m\u00e1s certero de la enfermedad y un abordaje interdisciplinario, con cl\u00ednicos, nutricionistas y psic\u00f3logos. Pero es clave seguir sumando tecnolog\u00eda m\u00e9dica en los hospitales, conseguir recursos para asistir y contener a todo el grupo familiar de los ni\u00f1os enfermos y estimular la donaci\u00f3n voluntaria de sangre y la inscripci\u00f3n en el registro de potenciales donantes de m\u00e9dula.<\/p>\n
Hace cuarenta a\u00f1os, cuando a un chico se le detectaba leucemia -el c\u00e1ncer infantil que m\u00e1s se diagnostica- la probabilidad de que pudiera sobrevivir era muy baja. Ahora, en cambio, los pacientes que acceden a un buen tratamiento tienen un 80% de chances de curarse y seguir adelante con sus vidas. El dato:<\/strong><\/em><\/p>\n 1.300\u00a0casos de chicos con c\u00e1ncer infantil se detectan cada a\u00f1o en la Argentina, seg\u00fan las cifras del Ministerio de Salud. M\u00e1s del 30% son leucemias. En la provincia de Santa Fe se confirman entre 120 y 130 nuevos pacientes cada a\u00f1o.<\/p>\n 250.000\u00a0ni\u00f1os en todo el mundo son diagnosticados con c\u00e1ncer, seg\u00fan la Sociedad Internacional de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica (Siop). Unos 90.000 mueren por los problemas para acceder a los tratamientos en los pa\u00edses en desarrollo.<\/p><\/blockquote>\n Una esperanza<\/em><\/strong> \u201cHay que donar m\u00e1s sangre\u201d<\/strong><\/em> Fuente: El litoral<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En Santa Fe, los m\u00e9dicos aseguran que mejoraron los tratamientos para los chicos, a partir de […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":8594,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":0,"_seopress_analysis_target_kw":"","_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"categories":[15],"tags":[],"class_list":["post-8593","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8593","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8593"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8593\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8595,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8593\/revisions\/8595"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8594"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8593"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8593"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.almargenweb.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8593"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nEs un enorme adelanto, pero organizaciones globales como la Sociedad Internacional de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica (Siop) y la Confederaci\u00f3n Internacional de Organizaciones de Padres de Ni\u00f1os con C\u00e1ncer Infantil (ICCCPO) indican que las tasas de supervivencia de c\u00e1ncer infantil se han estancado en los \u00faltimas dos d\u00e9cadas.
\nLo que estas entidades advierten es que el desarrollo de f\u00e1rmacos para el c\u00e1ncer infantil se ha quedado atr\u00e1s, en comparaci\u00f3n con los descubrimientos en las terapias para tratar las patolog\u00edas oncol\u00f3gicas en los adultos. \u201cLos ni\u00f1os continuar\u00e1n recibiendo un tratamiento con medicamentos que fueron descubiertos hace m\u00e1s de treinta a\u00f1os, algunos de los cuales causan efectos graves y a menudo potencialmente mortales a largo plazo\u201d, dicen la Siop y la ICCCPO.
\nEn Santa Fe, los m\u00e9dicos que atienden todos los d\u00edas a chicos con leucemia reconocen que los f\u00e1rmacos pr\u00e1cticamente no cambiaron, pero destacan que a partir de la mejora en los tratamientos -con equipos interdisciplinarios- y de un mayor conocimiento de la enfermedad se lograron adelantos muy significativos.
\n\u201cLas drogas son casi las mismas, pero se ajust\u00f3 la toxicidad de los tratamientos y todo lo que hace al sost\u00e9n cl\u00ednico del paciente. Adem\u00e1s hay un enorme avance en la medicina transfusional y en el trabajo conjunto con nutricionistas, psic\u00f3logos y enfermeros\u201d, cont\u00f3 el hemat\u00f3logo Federico Manni, del Servicio de Hematolog\u00eda del hospital Iturraspe, en di\u00e1logo con El Litoral.
\nEn el hospital de ni\u00f1os Orlando Alassia, el oncohemat\u00f3logo pediatra Sergio Masini record\u00f3 que en la d\u00e9cada del 70 se \u201csobretrataba\u201d a los pacientes, con tratamientos que los agred\u00edan, y se \u201csubtrataba\u201d a otros que necesitaban terapias m\u00e1s intensivas. \u201cAhora, el mejor conocimiento de la enfermedad nos permite actuar con mayor certeza. Y las ONG que asisten a los pacientes tambi\u00e9n juegan un rol clave\u201d, destac\u00f3. Es que la asistencia y la contenci\u00f3n del grupo familiar son fundamentales para que los chicos puedan realizar un buen tratamiento. \u201cA veces pasa que los pacientes son del norte de Santa Fe y necesitan alojarse y viajar, y en todas esas cuestionen los ayudan instituciones muy solidarias\u201d, reconoce Masini .
\nCompromiso<\/strong><\/em>
\nHay algo que los santafesinos pueden hacer para ayudar a los ni\u00f1os con leucemia: ser donantes voluntarios y regulares de sangre. Los chicos necesitan transfusiones con frecuencia y en los casos m\u00e1s agudos puede ser decisivo un trasplante de m\u00e9dula.
\n\u201cEn el hospital Iturraspe se pueden inscribir como potenciales donantes de m\u00e9dula. Lo que se hace es estudiarlos para saber su compatibilidad con los pacientes que puedan necesitar el tratamiento\u201d, cont\u00f3 Julieta Bietti, hemat\u00f3loga infantil del hospital Iturraspe, en donde funciona una sede local del Registro Argentino de Donantes.
\nM\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong><\/em>
\nPor consultas o asesoramiento para donar sangre o registrarse como potencial donante de m\u00e9dula los interesados pueden comunicarse con el Servicio de Hematolog\u00eda del hospital Iturraspe: tel\u00e9fono 4575757 (interno 111). Tambi\u00e9n hay entidades que asisten y ayudan a los pacientes, como el Centro de Apoyo al Enfermo de Leucemia: tel\u00e9fono 4563103 (www.cenaele.org.ar) o la Fundaci\u00f3n Mateo Esquivo: 4810315 (www.fme.org.ar).<\/p>\n
\nEn la Argentina, la sobrevida de los ni\u00f1os con c\u00e1ncer ha mejorado gracias al diagn\u00f3stico temprano, los avances en los cuidados integrales del paciente, asegura el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n. Cada a\u00f1o se detectan entre 1.300 y 1.400 nuevos casos de patolog\u00edas oncol\u00f3gicas en chicos. En la actualidad, la tasa de sobrevida entre los pacientes promedia el 65%, de acuerdo a datos oficiales.<\/p>\n
\nEl Centro de Apoyo al Enfermo de Leucemia (Cenaele) es una instituci\u00f3n que se cre\u00f3 en 1992 en Santa Fe, con la meta de mejorar la calidad de vida de los enfermos oncohematol\u00f3gicos (ni\u00f1os y adultos) y promover el acceso al tratamiento adecuado.
\n\u201cLos ni\u00f1os con leucemia tienen un alt\u00edsimo requerimiento de transfusiones. Donar sangre en forma voluntaria y no s\u00f3lo cuando un familiar lo necesita es un gran aporte que los santafesinos pueden hacer\u201d, se\u00f1al\u00f3 Bertha Cousinet de Gonz\u00e1lez Ruberto, presidente de Cenaele.
\nLa instituci\u00f3n realiza en forma permanente campa\u00f1as para cambiar el paradigma de la donaci\u00f3n de sangre en la Argentina -de donante de reposici\u00f3n a voluntario-, que est\u00e1 muy atrasada en comparaci\u00f3n con los pa\u00edses desarrollados.
\nCousinet tambi\u00e9n invit\u00f3 a la gente a usar remeras blancas hoy para conmemorar el D\u00eda Internacional de Lucha contra el C\u00e1ncer Infantil.
\nEntre otras actividades, la instituci\u00f3n se encarga de juntar fondos para los pasajes y el hospedaje de las familias que necesitan viajar con los chicos para atenderse en la ciudad, y no cuentan con recursos econ\u00f3micos. Adem\u00e1s, los ayudan a conseguir medicamentos, cuando hace falta. Desde 1992, unas 387 familias recibieron ayuda de la instituci\u00f3n.
\n\u201cEs el momento de hilar fino\u201d<\/strong><\/em>
\nLa Fundaci\u00f3n Mateo Esquivo se fund\u00f3 hace seis a\u00f1os en la ciudad. Su objetivo es ayudar a la contenci\u00f3n econ\u00f3mica, social y psicol\u00f3gica del ni\u00f1o diagnosticado con una enfermedad oncol\u00f3gica y a su familia.
\n\u201cEn la Argentina todav\u00eda no estamos a la altura de los pa\u00edses desarrollados en cuanto al tratamiento de los c\u00e1nceres infantiles, es un pa\u00eds de nivel medio. Hay que seguir trabajando para contar con la \u00faltima tecnolog\u00eda y seguir mejorando todos los aspectos de la atenci\u00f3n. Es el momento de hilar fino\u201d, plante\u00f3 Diego Esquivo, presidente de la fundaci\u00f3n.
\nEsquivo est\u00e1 convencido de que los grupos multidisciplinarios de tratamiento, que incluyen a onc\u00f3logos, nefr\u00f3logos, cl\u00ednicos, cardi\u00f3logos y psic\u00f3logos, entre otros, deben tener una orientaci\u00f3n pedi\u00e1trica y contar con unidades de cuidados intensivos espec\u00edficas para chicos.
\nLa fundaci\u00f3n est\u00e1 construyendo, detr\u00e1s del Hospital de Ni\u00f1os, una casa para alojar a las familias que necesitan acompa\u00f1ar a sus hijos durante los tratamientos oncol\u00f3gicos.<\/p>\n