Una investigaci\u00f3n de la FBCB gan\u00f3 una convocatoria de la SPU de la Naci\u00f3n que permitir\u00e1 sustituir la importaci\u00f3n de insumos m\u00e9dicos para el diagn\u00f3stico de patolog\u00edas oncohematol\u00f3gicas. Prev\u00e9n concretar el proyecto en 2016.<\/p>\n
Un grupo de investigadores de la Facultad de Bioqu\u00edmica y Ciencias Biol\u00f3gicas (FBCB) de la Universidad Nacional del Litoral (UNL) est\u00e1 llevando a cabo un proyecto para desarrollar reactivos para diagn\u00f3stico in vitro en oncohematolog\u00eda. Este proyecto fue uno de los 100 seleccionados en la convocatoria 2014 de Proyectos de Vinculaci\u00f3n Tecnol\u00f3gica “Capacidades Universitarias para el Desarrollo Productivo. Am\u00edlcar Oscar Herrera” de la Secretar\u00eda de Pol\u00edticas Universitarias de la Naci\u00f3n. El desarrollo de estos kits permitir\u00e1 sustituir importaciones de alto valor agregado. “Estos reactivos se utilizan para establecer el tipo de enfermedad que padece el paciente. Nos permiten determinar las variantes y la cantidad de genes aberrantes que se expresan durante el desarrollo tumoral de varias enfermedades hematol\u00f3gicas, tales como las leucemias agudas y las neoplasias mieloproliferativas”, explica Guillermo Ramos, director del Departamento de Bioqu\u00edmica Cl\u00ednica y Cuantitativa de la FBCB.<\/p>\n
“La cuantificaci\u00f3n de estos genes es fundamental para el seguimiento y tratamiento del paciente”, detalla Ver\u00f3nica Bosquiazzo, miembro del equipo de trabajo. “A su vez, estos reactivos no se producen en la Argentina, son muy costosos y dif\u00edciles de conseguir y su importaci\u00f3n conlleva un impacto importante en el sector de salud”, agrega Ramos.<\/p>\n
Se debe tener en cuenta que Argentina import\u00f3 tecnolog\u00eda m\u00e9dica por un total de 700 millones de d\u00f3lares en el a\u00f1o 2013, proveniente de Estados Unidos, China y Alemania principalmente.<\/p>\n
El horizonte<\/p>\n
“Ya hemos desarrollado dos kits que permiten la detecci\u00f3n de dos genes llamados BCR-ABL y AML1-ETO respectivamente, ambos de utilidad en el diagn\u00f3stico y seguimiento de pacientes con leucemia. En este momento nos encontramos en la etapa de finalizaci\u00f3n de otros dos (para la detecci\u00f3n de los genes PML-RARA y Jak2) y a comienzo de 2015 comenzaremos con el desarrollo de los restantes. Creemos que en 2016 podremos tener todos los kits”, relata Bosquiazzo.<\/p>\n
El proyecto est\u00e1 orientado al desarrollo de una bater\u00eda de kits porque “si producimos s\u00f3lo algunos, pero otros no, no solucionamos el problema de la importaci\u00f3n. Es necesario contar con diferentes kits para el diagn\u00f3stico preciso de una patolog\u00eda hematol\u00f3gica”, comenta Ramos. Este equipo, que tambi\u00e9n est\u00e1 integrado por las investigadoras Mar\u00eda Florencia Andreoli y Cora Stoker, desarrollar\u00e1 kits diferentes para tipos espec\u00edficos de leucemias y neoplasias hematol\u00f3gicas: MBCR-ABL y mBCR-ABL aplicables a la leucemia mieloide cr\u00f3nica y la leucemia linfobl\u00e1stica aguda respectivamente, AML1-ETO en la leucemia mieloide aguda, E2A-PBX1 en la leucemia linfobl\u00e1stica aguda, PML-RARA en sus tres variantes en la leucemia promieloc\u00edtica aguda, Jak2 cuantitativo, MPL W515L, MPL W515K (mutaciones puntuales) en s\u00edndromes mieloproliferativos cr\u00f3nicos y las mutaciones FLT3 y NPM para leucemias mielobl\u00e1sticas agudas. \u201cSi bien una mol\u00e9cula puede estar presente en diferentes tumores, se expresa con mayor prevalencia en cierto tipo de enfermedad. La gran diversidad de patolog\u00edas hematol\u00f3gicas hace necesario la disponibilidad de un abanico de pruebas que permitan determinar las mol\u00e9culas expresadas en cada una de ellas\u201d concluye Bosquiazzo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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